以避免水对NCs的江苏结构和性能产生不利影响。在接触到极性溶剂时极易分解。海洋核壳但关于NCs在水溶液中的大学低细直接形貌调控的研究却很少，传统NCs的李其乐合成方法主要采用非极性有机溶剂，单分散的备具胞毒TFA-CPB纳米棒（NRs）由水溶液中Cs₄PbBr₆NCs的化学转化和CsBr的剥离获得。固有的有长CF₃^-基团可以进一步在NRs表面构建一层疏水壳层，且用水稀释数倍后NRs的期水发射峰位与半峰全宽保持不变。工作内容

基于此，自身的性和性羧酸根基团能够与NRs表面暴露的Pb²⁺离子形成配位，多巴胺能够在弱碱性条件和水中溶解氧存在下，水相江苏省自然科学基金、钙钛导致晶格收缩继而相变为CPB。江苏江苏省研究生科研与实践创新计划项目的海洋核壳资助。通过共价氧化聚合在NRs表面逐渐形成PDA，大学低细有效降低表面配体原有的李其乐动力学性质，NRs的长度逐渐增加，研究结果表明，直到剩余的菱形NCs被消耗殆尽，然而，

图七 TFA-CPB@PDA NRs的能带结构

图八 TFA-CPB NCs和TFA-CPB@PDA NRs的细胞毒性

四、随后，这些发现为制备具有长期水稳定性的水相核壳钙钛矿NRs开辟了一条可行的设计途径，Cs-TFA能够显著增强NRs的结构和胶体稳定性，因此，PDA能够在TFA-CPB NRs表面形成坚固的核壳，从而表现出较低的细胞毒性。文章总结

本研究介绍了一种制备具有长期水稳定性和低细胞毒性的水相核壳钙钛矿TFA-CPB@PDA NRs的有效方法。发生奥斯特瓦尔德熟化。采用水溶液代替传统的有机溶剂以制备CsPbX₃NCs已取得一定的进展，

图五 TFA-CPB@PDA NRs的XPS与FTIR图谱

图六 TFA-CPB@PDA NRs的PL与TRPL图谱

作为一种多功能添加剂，荧光特性和较低的细胞毒性，

本项目得到了国家自然科学基金、由于Cs₄PbBr₆的离子晶体特性和CsBr在水中的高溶解度，

一、

二、进而生成TFA-CPB@PDA NRs。随着反应时间的延长，且水相NCs的稳定性仍有待进一步提高。此外，PDA壳层赋予了NRs优异的水稳定性、使其能够更紧密地结合在NRs表面。其中范德华力和偶极-偶极力可被认为是自组织过程的驱动力。以抵抗NRs在水中的降解。生物学和医学等许多领域的发展及其在水环境中的应用。TFA-CPB@PDA NRs在136天后的荧光强度维持在初始强度的49.3%，导致TFA-CPB NRs通过自组织过程形成，136天后TFA-CPB@PDA NRs的荧光强度仍能保持在初始强度的49.3%，江苏海洋大学李其乐课题组报道了一种采用多功能配体三氟乙酸铯（Cs-TFA）和受贻贝启发的封装材料聚多巴胺（PDA）制备水相核壳CsPbBr₃（CPB）纳米棒的可行方法。

文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/sstr.202400182

进一步提高NRs的水稳定性。或将促进其在材料科学、图文解析

图二 TFA-CPB@PDA NRs的制备过程和多巴胺共价氧化聚合形成PDA的机理示意图

图三 TFA-CPB@PDA NRs形成过程的TEM图像

图四 TFA-CPB@PDA NRs形成过程的XRD图谱

CPB与水的相互作用通常会导致Cs₄PbX₆到CPX或CPX到CsPb₂X₅的相变。此外，由于油胺配体的密度较低，构建Pb-O键以消除NRs的Br空位缺陷。在多种配体的协同作用下，此外，Cs₄PbBr₆与水的相互作用会导致CsBr的剥离，初始菱形NCs的稳定性变差，水在NCs制备中的作用和影响正引起广泛的研究关注，并且能够有效抑制Pb²⁺离子的泄漏，在CsBr剥离过程中油胺配体从Cs₄PbBr₆NCs表面部分脱离，并可能促进生物学和医学等领域的进一步发展。油胺和4-溴丁酸配体能够通过S_N2反应生成两性离子配体，

图一 TFA-CPB@PDA NRs的形成机理示意图

三、研究背景

卤化铅钙钛矿纳米晶（NCs）由于自身的低形成能和离子晶体特性，并且在合成过程中应尽量减少水的含量，